目的 探讨小鼠在慢性不可预测温和应激（UCMS）状态下体内炎症状态及心脏功能改变的相关机制。方法 选取无特定病原体级雄性C57BL/6n小鼠30只，完全随机分为对照组、UCMS组及干预组，各10只。干预组小鼠予安神补心六味丸1.5 g/（kg·d）混悬液灌胃，对照组和UCMS组小鼠予等量0.9%氯化钠注射液1次/d灌胃，连续4周。UCMS组和干预组于灌胃4周期间给予UCMS，对照组不予处理。于灌胃前及灌胃后每周测量小鼠体质量。对小鼠进行糖水偏好实验及强迫游泳实验。测定血清白细胞介素1β（IL-1β）、IL-18及IL-10水平。观察心脏组织形态学变化及纤维化情况。结果 行强迫游泳实验后，UCMS组和干预组各死亡1只。灌胃前及灌胃后每周，3组小鼠体质量比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。灌胃4周后，UCMS组糖水偏好指数低于对照组［（0.51±0.20）比（0.94±0.04）］，而干预组（0.80±0.12）高于UCMS组（均P＜0.05）。灌胃4周后，UCMS组不动时间明显长于对照组，挣扎时间明显短于对照组，干预组不动时间明显短于UCMS组，挣扎时间明显长于UCMS组（均P＜0.05）。UCMS组小鼠血清IL-1β、IL-18及IL-10水平均高于对照组，而干预组IL-1β、IL-18水平均低于UCMS组，IL-10水平高于UCMS组（均P＜0.05）。镜下观察各组心脏组织苏木精-伊红染色情况，UCMS组可见心肌纤维排列紊乱，结构破坏，细胞着色不均匀，间质中有大量炎症细胞浸润；干预组心肌纤维结构破坏及炎症细胞浸润程度轻于UCMS组。镜下观察各组心脏组织Masson染色情况，UCMS组心肌纤维化面积大于对照组（30.43% 比10.54%），干预组心肌纤维化面积（19.59%）小于UCMS组。结论  UCMS模型小鼠体内炎症状态及心脏组织结构发生明显改变，可能与UCMS诱发心脏炎症反应有关。

阿尔茨海默病（AD）是一种年龄依赖性的神经退行性疾病，被认为是痴呆最常见的类型。近年来中医药在AD的治疗中发挥了重要作用，探索中医药预防和治疗AD的机制研究较多，研究表明中药单体及中药复方均可通过靶向信号因子调控AD相关信号通路以延缓疾病进展。本文通过对参与AD病理形成过程的相关信号转导通路及中医药防治的作用机制等研究成果进行综述，以期为临床诊治AD提供参考依据。

原发性高血压病（EH）是常见的慢性病之一，其发病率高，是心血管疾病最突出的危险因素。研究表明炎症反应在高血压病的发生、发展及转归中扮演着极其重要的角色，炎症因子、炎症相关信号通路等均参与EH的发病。本文对EH相关炎症反应进行综述，以期更好地揭示炎症反应在EH发生发展中的作用，为EH在临床中的预防和治疗以及相关的基础实验研究提供思路。

噬菌体发现于20世纪初期，是能够感染细菌、放线菌、真菌等微生物的病毒总称。近年来为了应对抗菌药物滥用而导致的耐药菌出现，对噬菌体与抗菌药物联合使用的研究受到了人们的重视。本文从噬菌体的生物学特征、噬菌体与抗菌药物联合使用的作用机制以及联合使用对相关病原菌的作用等方面，对噬菌体联合抗菌药物对抗病原菌的研究进展进行综述。

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最严重的慢性并发症之一。肾小管损伤作为DN发病的关键环节，近年来被证明比肾小球异常出现得更早，在DN病情恶化至终末期肾脏疾病的进程中起着更为重要的作用。中医药治疗DN肾小管损伤疗效确切，可通过调节视黄醇结合蛋白4、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、肾损伤分子1和肝型脂肪酸结合蛋白等DN新型肾小管损伤诊断标志物以及抑制肾小管上皮细胞转分化、减轻炎症反应、拮抗氧化应激、缓解内质网应激和改善线粒体功能障碍等方面治疗DN肾小管损伤，具有多途径、多靶点的优势。因此，本文对近年来中药治疗DN肾小管损伤的研究进行总结与探讨，为中医药防治DN提供理论参考。

铜绿假单胞菌（PA）广泛存在于自然界中，且易产生抗菌药物耐药性，致病性强，致死率高，其临床感染的管理和治疗存在极大的困难。弹性蛋白酶LasB是PA分泌的最丰富的蛋白酶，被认为是造成PA强致病性的毒力因子之一，具有造成宿主组织损伤、炎症反应、颠覆宿主免疫防御并建立持久定植的能力。本文就LasB的生物学特性和致病机制进行阐述，并对LasB及其抑制剂的研究近况展开综述，以期为PA临床治疗提供思路和方法。

目的 基于超高效液相色谱-串联Orbitrap质谱(UHPLC-Q/Exactive)的代谢组学技术研究胸腺肽α1对顺铂化疗的非小细胞肺癌（NSCLC）裸鼠的保护作用。方法 将12只裸鼠完全随机分为对照组、顺铂组和顺铂加胸腺肽α1组，每组4只。构建肺癌移植瘤模型，在顺铂组和顺铂加胸腺肽α1组中，腹腔内注射顺铂或顺铂加胸腺肽α1，对照组注射等量的磷酸盐缓冲液。收集裸鼠的血浆样品，进行非靶向代谢组学分析。结合模式识别分析各组间代谢物差异，并评价胸腺肽α1的化疗保护作用。结果 胸腺肽α1联合顺铂给药能显著缓解因顺铂引起的裸鼠体质量降低不良反应，顺铂组裸鼠体质量低于对照组［（16.6±0.9）g比（20.1±1.7）g］，差异有统计学意义（P<0.05），顺铂加胸腺肽α1组体质量［（21.3±1.3）g］与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。 共鉴定出11个生物标记物（氨基乙基磷酸、二十碳二烯酸、柠檬酸等）在顺铂加胸腺肽α1组出现不同程度的回调。结论 胸腺肽α1可改善顺铂化疗导致的代谢物紊乱，从而产生化疗保护作用。其机制可能涉及饱和脂肪酸及不饱和脂肪酸生物合成代谢、柠檬酸循环代谢、嘌呤代谢等通路。

目的 探究温肾化痰方治疗肾虚痰湿型多囊卵巢综合征（PCOS）不孕症的临床效果。方法  选取2019年12月至2020年12月就诊于河南省中医院的122例肾虚痰湿型PCOS不孕症患者，采用随机数字表法分为观察组（62例）和对照组（60例）。对照组口服炔雌醇环丙孕酮片治疗3个月经周期，观察组在对照组基础上口服中药温肾化痰方治疗，2组均于第4个月经周期开始口服来曲唑促排卵治疗3个月。比较2组治疗前及治疗3个月经周期后中医证候积分、血清性激素、抗米勒管激素（AMH）、白细胞介素6（IL-6）水平。记录患者排卵率、妊娠率及临床疗效。结果  治疗3个月经周期后，2组中医证候积分均较治疗前降低，且观察组低于对照组（均P＜0.001）；2组血清黄体生成素（LH）、睾酮、AMH、IL-6水平及LH/卵泡刺激素（FSH）比值均较治疗前明显降低，且观察组血清LH、睾酮、AMH、IL-6水平及LH/FSH比值均低于对照组［（4.7±1.4）IU/L比（8.6±1.1）IU/L、（0.43±0.12）μg/L比（0.51±0.10）μg/L、（2.9±0.5）μg/L比（8.5±1.0）μg/L、（6.8±1.4）μg/L比（9.7±1.3）μg/L、（0.96±0.18）比（1.70±0.38）］（均P＜0.05）。观察组排卵率、妊娠率及总有效率均高于对照组（均P＜0.05）。结论 温肾化痰方治疗肾虚痰湿型PCOS不孕症患者，能够改善生殖内分泌激素水平，有效促卵泡发育及排卵，提高妊娠率。

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠治疗冠心病（冠状动脉粥样硬化性心脏病）合并慢性心力衰竭（CHF）患者的临床效果及对心功能和血压的影响。方法 选取2019年2月至2021年7月河南科技大学第一附属医院收治的102例冠心病合并CHF患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各51例。2组患者均给予冠心病常规治疗，此外针对CHF，对照组采用β受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂以及坎地沙坦酯方案治疗，观察组使用沙库巴曲缬沙坦钠替换对照组中坎地沙坦酯治疗。治疗3个月后比较2组临床疗效。比较2组治疗前和治疗3个月后的左心室射血分数（LVEF）、左心室短轴缩短率（LVFS）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、6 min步行距离（6MWD）、收缩压、舒张压以及不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组总有效率高于对照组［80.4%(41/51)比56.9%(29/51)］，差异有统计学意义（P=0.010）。治疗3个月后，2组LVEF、LVFS均高于治疗前，NT-proBNP水平均低于治疗前，且观察组LVEF、LVFS高于对照组，NT-proBNP水平低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。2组LVEDD治疗前后组间及组内比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。治疗3个月后，2组6MWD均长于治疗前，收缩压和舒张压均低于治疗前，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗期内2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P=0.695）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠治疗冠心病合并CHF疗效确切，可有效改善患者心功能，明显降低血压，但对于血压较低的患者需加强监测。

目的  探讨血清泛连接蛋白3（Panx3）、胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）预测急性脑梗死（ACI）患者出血转化的价值。方法  选择2020年3月至2022年8月河南科技大学第一附属医院神经内科收治的187例ACI患者，根据是否发生出血转化将患者分为出血转化组（30例）和非出血转化组（157例）。所有ACI患者检测血清Panx3、IGF1R水平，收集临床相关资料。采用Logistic回归方法分析ACI患者出血转化的危险因素，受试者工作特征（ROC）曲线分析Panx3、IGF1R预测ACI患者出血转化的价值。结果  出血转化组血清Panx3水平高于非出血转化组［（5.6±1.5）μg/L比（3.0±1.0）μg/L］，IGF1R水平低于非出血转化组［（2.0±0.6）μg/L比（3.9±0.7）μg/L］（均P＜0.001）。Logistic回归分析结果显示，大面积梗死、高美国国立卫生研究院卒中量表评分、高Panx3是ACI患者发生出血转化的危险因素（比值比=2.866、3.494、1.865，95%置信区间：1.567～5.242、1.525～8.005、1.252～2.776，均P＜0.001），高IGF1R是ACI患者发生出血转化的保护因素（比值比=0.596，95%置信区间：0.408～0.870，P＜0.001）。Panx3、IGF1R单独预测ACI患者发生出血转化的曲线下面积为0.675、0.775，联合预测ACI患者发生出血转化的曲线下面积为0.909，大于Panx3、IGF1R单独预测（Z=4.244、2.756，均P＜0.05）。结论  ACI合并出血转化患者血清Panx3水平增高，IGF1R水平降低，联合Panx3和IGF1R可有效预测ACI患者出血转化。